
WHO 자료 기반 | 세르트랄린 복용 중 흡연이 약물 대사나 혈중 농도, 부작용 위험에 영향을 주나요?
현재 근거로는 흡연이 세르트랄린의 대사나 혈중 농도, 부작용에 임상적으로 의미 있는 변화를 일으킨다는 증거가 제한적입니다. 세르트랄린은 CYP1A2의 주요 기질이 아니어서 흡연 유도 효과의 영향이 작을 가능성이 크며, 보통 표준 용량 조절과 증상 모니터링으로 충분합니다. 다만 금연·흡연량 변화 및 동반 약물 복용 시에는 추가 관찰이 필요합니다.
세르트랄린(Sertraline) 복용 중 흡연이 약물 대사나 혈중 농도, 부작용에 미치는 영향은 현재까지의 공식 자료에서 뚜렷하게 확인된 바가 많지 않으며, 임상적으로는 큰 상호작용이 없을 가능성이 큽니다. 다만 니코틴이 아닌 담배 연기의 다환방향족탄화수소(PAH)가 간 효소(CYP1A2 등)를 유도할 수 있어 일부 정신약물의 농도를 낮추는 것이 알려져 있고, 이 메커니즘이 세르트랄린에는 직접적·일관되게 적용된다는 근거는 제한적입니다. 이러한 점을 종합하면, 흡연이 세르트랄린의 혈중 농도를 의미 있게 낮추거나 높인다는 확정적 증거는 부족하며, 보통은 표준 용량 조절 원칙을 따르게 됩니다.
세르트랄린의 대사와 흡연의 이론적 영향
- 세르트랄린은 주로 간에서 대사되고 반감기가 약 26~32시간으로 1일 1회 투여에 적합합니다. [1] [2]
- 약물은 N-탈메틸화를 거쳐 주로 활성도가 낮은 대사체로 전환되며, 고령·신부전에서도 약동학이 크게 달라지지 않는 편입니다. [2]
- 흡연은 일반적으로 CYP1A2를 유도하여 클로자핀, 올란자핀 같은 일부 약물의 농도를 떨어뜨릴 수 있지만, 세르트랄린은 이 경로의 주된 기질로 간주되지는 않습니다. 따라서 흡연이 세르트랄린 농도에 미치는 영향은 제한적일 가능성이 있습니다.
혈중 농도와 임상 효과
- 세르트랄린의 혈중 농도는 용량에 비례해 증가하고, 평형 도달은 약 7일 정도로 알려져 있습니다. [2]
- 현재 공개된 임상 요약에서는 흡연자에서 세르트랄린의 농도나 효과가 체계적으로 감소하거나 증가한다는 확정적 기술은 찾아보기 어렵습니다. 이는 흡연이 세르트랄린의 임상적 효과에 뚜렷한 변화를 일으킨다는 증거가 부족함을 시사합니다.
부작용 프로파일과 흡연
- 세르트랄린의 대표적인 부작용은 메스꺼움, 설사 같은 위장관 증상과 남성에서 사정 장애 등이며 대부분 경미하고 시간이 지나며 줄어드는 경향이 있습니다. [1]
- 흡연 자체는 심혈관·호흡기 위험을 높이고 불안·수면 질 저하와 연관될 수 있어, 세르트랄린의 진정·불안 완화 효과 평가를 혼란스럽게 만들 수는 있으나 약물 고유 부작용의 빈도나 강도를 일관되게 변화시킨다는 근거는 제한적입니다.
약물상호작용 대비 관점
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 계열(세르트랄린 포함)은 CYP2D6 억제 작용을 가질 수 있어, 삼환계 항우울제(TCA)나 특정 항부정맥제와의 병용 시 주의가 필요합니다. [3] [4]
- 반대로 흡연은 주로 CYP1A2 유도와 관련이 있어, 세르트랄린과의 직접적 대사 충돌 가능성은 상대적으로 낮은 편으로 해석될 수 있습니다.
실전 관리 팁
- 용량 조절: 흡연 여부만으로 세르트랄린 용량을 자동 조절할 필요성은 낮아 보입니다. 다만 개인별 반응과 부작용을 기준으로 증상 중심의 용량 최적화가 권장됩니다.
- 금연 시 주의: 흡연을 중단하면 CYP1A2 유도 효과가 사라져 일부 동시 복용 약물의 농도가 올라갈 수 있습니다. 세르트랄린은 해당 영향이 제한적일 가능성이 크지만, 금연 전후로 불안·수면 변화가 생길 수 있어 증상 관찰이 도움이 됩니다.
- 동반 약물 확인: 리튬, 항응고제(예: 와파린), 저혈당제 등 치료지수가 좁은 약물과의 병용 시에는 임상적 모니터링이 필요합니다. [2]
핵심 정리 표
- 질문: 흡연이 세르트랄린의 대사·혈중 농도·부작용에 영향?
- 결론: 현재로선 임상적으로 의미 있는 영향 근거가 제한적이며, 표준 모니터링으로 충분한 경우가 많음.
- 주의: 금연 전후의 전신 변화로 인한 증상 변동 가능성, 동반 약물 상호작용은 별도 점검.
| 항목 | 현재 알려진 내용 | 임상적 의미 |
|---|---|---|
| 대사 경로 | 간 대사, 반감기 약 26–32시간, N-탈메틸화 | 1일 1회 투여 적합, 개인차 존재 [1] [2] |
| 흡연의 영향 | CYP1A2 유도 중심, 세르트랄린과의 직접적 상호작용 근거 제한 | 의미 있는 농도 변화 가능성 낮음 |
| 부작용 | 위장 증상, 성기능 변화 등 대체로 경미·일시적 | 흡연이 빈도·강도에 일관된 영향 근거 부족 [1] |
| 병용 주의 | SSRI의 CYP2D6 억제로 TCA 등과 상호작용 가능 | 동반 약물 검토·모니터링 필요 [3] [4] |
언제 의료진과 상의할까?
- 세르트랄린 복용 중 금연을 시작하거나 흡연량이 크게 변할 때
- 메스꺼움, 설사, 불면·과다 졸림, 성기능 변화 등 새롭게 불편한 증상이 나타날 때
- 리튬, 항응고제, 특정 항부정맥제, TCA 등 상호작용 우려 약물을 함께 복용할 때
흡연 자체는 건강 전반에 해로운 영향을 주므로, 가능하시다면 금연을 고려해 보세요. 금연을 계획하신다면 세르트랄린 복용 상황과 함께 의료진과 상의해 증상 변화를 부드럽게 관리하는 방법을 정하는 것이 도움이 됩니다.
지금 세르트랄린을 어느 용량으로 얼마나 복용 중이신지, 그리고 흡연량은 하루 몇 개비 정도인지 알려주실 수 있을까요?
관련 질문
출처
- 1.^abcdSertraline. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in depression and obsessive-compulsive disorder.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
- 2.^abcdeClinical implications of the pharmacology of sertraline.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
- 3.^ab(dailymed.nlm.nih.gov)
- 4.^ab(dailymed.nlm.nih.gov)
안내 사항: 이 정보는 교육 목적으로만 제공되며, 전문적인 의료 상담, 진단 또는 치료를 대체하기 위한 것이 아닙니다. 의료적 결정을 내리기 전에 항상 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하세요.


