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Medical illustration for 흑색종 치료 후 피부 발진, 흔한가요? 관리 방법 총정리 - Persly Health Information
Persly 의료 전문팀Persly 의료 전문팀
2026년 1월 26일5분 읽기

흑색종 치료 후 피부 발진, 흔한가요? 관리 방법 총정리

핵심 요약:

흑색종 치료의 피부 발진: 흔한지, 어떻게 관리하는지

흑색종 치료에서는 피부 발진이 비교적 흔하게 나타날 수 있으며, 치료 약물의 종류(면역항암제, BRAF/MEK 표적치료제)에 따라 발진의 양상과 빈도가 달라집니다. [PM8] 면역항암제에서는 발진과 가려움이 가장 흔한 피부 이상 중 하나로 보고되고 있고, 표적치료제(BRAF/MEK 억제제)에서도 다양한 형태의 발진과 광과민 반응이 관찰됩니다. [PM10] [1]


왜 흔한가요? 약물별 특징

  • 면역항암제(anti-PD-1/PD-L1, anti-CTLA-4)

    • 면역계를 활성화하면서 발진·가려움·건조증이 자주 발생합니다. [PM10]
    • 드물게 건선, 루푸스 유사 발진, 수포성 질환처럼 자기면역성 피부 반응으로 진행할 수 있습니다. [PM31] [PM33]
  • BRAF/MEK 표적치료제

    • 맥룰로–구진성 발진, 여드름양(여드름처럼 보이는) 발진, Grover병, 손발바닥 각화, 광과민성 등이 보고됩니다. [2] [3]
    • 복합요법(BRAF+MEK)은 단독 BRAF 억제제보다 피부 독성이 전반적으로 줄어드는 경향이 있습니다. [4]
    • 복합요법 중 vemurafenib+cobimetinib에서는 초기 사이클에 발진이 비교적 이른 시점에 나타날 수 있습니다. [5]

얼마나 자주 생기나요? 주요 피부 이상 빈도

아래 수치는 대표 요법에서 보고된 전반적 경향을 요약한 것으로, 개인·연구에 따라 달라질 수 있습니다. [3] [1]

  • 발진(전체)

    • Vemurafenib: 약 36% 보고. [3]
    • Dabrafenib: 약 14% 보고. [3]
    • Encorafenib: 일부 연구에서 26% 수준 보고. [3]
    • 복합요법(예: encorafenib+binimetinib): 발진 23% 등 다양한 피부 이상. [3]
  • 광과민성

    • Vemurafenib 단독에서 상대적으로 높게 보고됩니다. [3]
  • 여드름양 발진

    • 복합요법에서도 발생할 수 있으나 일시적이고 국소 항생제(클린다마이신 1% 로션 등)에 반응하는 경우가 많습니다. [6]

중증도에 따른 관리 원칙

치료 지속 여부와 용량 조정은 발진의 중증도(Grade)와 호전 속도에 따라 결정됩니다. [1]

  • Grade 1–2(경증–중등도, 일상생활 유지 가능)

    • 보습, 저자극 세정, 국소 스테로이드와 항히스타민으로 조절을 시도합니다. [7]
    • 여드름양 발진은 클린다마이신 1% 로션 등 국소 치료로 호전될 수 있으며, 대개 용량 조정 없이 치료 지속이 가능합니다. [6]
    • BRAF/MEK 복합요법의 경우, 경증 발진은 치료를 계속하면서 경과 관찰을 권고하는 지침이 있습니다. [8] [9]
  • 개선 없는 Grade 2 또는 악화

    • 1–2주 내 호전 없거나 악화 시 일시중단 후 Grade 1 이하로 회복되면 감량 재개를 고려합니다. [10] [9]
    • 최초 발생 시 같은 용량 재개, 재발 시 한 단계 감량 같은 단계적 접근을 권고합니다. [9]
  • Grade 3(중증, 기능 제한)

    • 약물 중단(hold) 후 Grade 1 이하로 회복 시 동일 또는 감량 재개, 피부과 협진을 고려합니다. [9]
    • 특정 복합요법에서는 1차 발생 시 동일 용량 재개가 가능하나, 2차 발생 시 감량 재개를 권합니다. [9]
  • Grade 4(생명위협 또는 광범위 표피박탈 등)

    • 치료 중단(중지)를 우선 고려합니다. [11] [9]
    • 면역항암제 관련 심각 피부 irAE에서는 전신 스테로이드 또는 면역조절제 투여가 필요할 수 있습니다. [PM10]

약물별 용량 조정 예시

  • Vemurafenib 단독 또는 cobimetinib 병용

    • 반복 발생 시 vemurafenib 단계적 감량(예: 720 mg bid → 480 mg bid) 후 필요 시 중단 고려. [8] [12] [11]
    • 경증·내약성 있는 발진은 치료 유지가 가능하다고 제시됩니다. [8]
  • Encorafenib+Binimetinib

    • 경증–중등도 발진은 보존적 치료와 함께 치료 지속이 가능하며, 2주 내 호전 없거나 악화 시 일시중단 후 호전되면 같은 용량 또는 감량 재개합니다. [10] [9]

가정에서 할 수 있는 기본 관리 팁

  • 피부 보호 루틴

    • 순한 세정제로 짧게 샤워하고, 알코올 없는 보습제를 충분히 바릅니다. [13]
    • 햇빛 노출을 줄이고 자외선 차단과 보호 의류를 사용합니다(광과민성 예방). [3]
  • 증상 완화

    • 가려움에는 경구 항히스타민제와 중등도–고강도 국소 스테로이드를 적절히 사용합니다. [7]
    • 여드름양 발진은 클린다마이신 1% 로션 등으로 개선을 기대할 수 있습니다. [6]
  • 즉시 연락해야 할 신호

    • 광범위 박탈, 수포, 점막침범, 고열 등은 중증 신호로, 즉시 의료진에 연락하고 약물 일시중단이 필요할 수 있습니다. [PM34] [11]

언제 전문의 상담이 필요할까요?

  • 발진 범위가 넓거나 일상 기능에 지장을 줄 때, 2주 내 호전이 없을 때, 재발을 반복할 때는 피부과·종양내과 협진이 권장됩니다. [9]
  • 면역항암제 사용 중 비전형 발진(건선, 루푸스 유사, 수포성 질환 등)이 의심되면 조기 조직검사와 면역조절 치료를 논의합니다. [PM31] [PM33]

핵심 포인트 요약

  • 피부 발진은 흑색종 치료에서 흔하게 나타나는 부작용이며, 약물군에 따라 양상과 빈도가 다릅니다. [PM8] [PM10] [1]
  • 경증 발진은 대개 치료를 유지하면서 국소 치료로 관리할 수 있고, 호전 없거나 중증일 때는 일시중단·감량·중단을 단계적으로 고려합니다. [10] [9] [11]
  • 광과민성 관리와 보습, 국소 스테로이드·항히스타민이 기본이며, 여드름양 발진은 국소 항생제로 반응하는 경우가 많습니다. [3] [6]
  • 중증 또는 비전형 발진은 조기 전문의 협진과 전신 스테로이드 등 면역조절 치료가 필요할 수 있습니다. [PM10] [9]

참고 표: 중증도별 관리 요약

중증도(Grade)특징권장 조치재개 기준/용량
1–2 경증–중등도범위 제한, 기능 유지보습, 국소 스테로이드, 항히스타민; 치료 지속 가능호전 시 동일 용량 지속; 악화/지속 시 hold 후 재개 [8] [10]
2 지속/악화1–2주 내 호전 없음약물 일시중단(hold), 피부과 협진Grade 1 이하 회복 시 동일 또는 감량 재개 [10] [9]
3 중증기능 제한, 광범위일시중단, 고강도 국소/전신 치료, 협진회복 후 동일 또는 감량 재개(1차 동일, 2차 감량) [9]
4 생명위협박탈·수포·점막 침범치료 중단 고려, 전신 스테로이드/입원 치료중단 또는 엄격한 조건 하 재개 검토 [11] [PM10]

각 요법별 세부 감량 기준과 재개 규칙은 처방 약물 지침을 따르세요. [8] [11] [10] [9] [12]


마무리 조언

피부 발진은 조기 인지와 단계별 관리로 대부분 안전하게 조절할 수 있습니다. 증상이 악화되거나 1–2주 내 호전되지 않으면 담당 의료진과 상의해 일시중단·감량·전문의 협진을 검토하는 것이 안전합니다. [10] [9] 또한 햇빛 차단, 규칙적인 보습, 저자극 생활 습관이 재발과 악화를 줄이는 데 도움이 됩니다. [3] [13]

관련 질문

관련 글

출처

  1. 1.^abcd1426-Skin toxicities associated with BRAF and MEK inhibitors(eviq.org.au)
  2. 2.^1426-Skin toxicities associated with BRAF and MEK inhibitors(eviq.org.au)
  3. 3.^abcdefghij1426-Skin toxicities associated with BRAF and MEK inhibitors(eviq.org.au)
  4. 4.^1426-Skin toxicities associated with BRAF and MEK inhibitors(eviq.org.au)
  5. 5.^1426-Skin toxicities associated with BRAF and MEK inhibitors(eviq.org.au)
  6. 6.^abcd1426-Skin toxicities associated with BRAF and MEK inhibitors(eviq.org.au)
  7. 7.^ab항암제 치료에 따른 피부 및 모발 관리 | 건강TV | 건강정보(amc.seoul.kr)
  8. 8.^abcde2037-Melanoma metastatic cOBIMEtinib and vemurafenib(eviq.org.au)
  9. 9.^abcdefghijklmn3600-Melanoma metastatic biNIMEtinib and encorafenib(eviq.org.au)
  10. 10.^abcdefg3600-Melanoma metastatic biNIMEtinib and encorafenib(eviq.org.au)
  11. 11.^abcdef2037-Melanoma metastatic cOBIMEtinib and vemurafenib(eviq.org.au)
  12. 12.^ab1308-Melanoma metastatic vemurafenib SUPERSEDED | eviQ(eviq.org.au)
  13. 13.^ab항암치료 · 항암화학요법 부작용 | 의학정보 | 가톨릭대학교 가톨릭혈액병원(hematology.kr)

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