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15 de febrero de 20265 min de lectura

Basado en OMS | ¿El cáncer suprarrenal puede causar aumento de peso y qué otros síntomas suelen acompañarlo?

Punto Clave:

Sí, el cáncer suprarrenal puede causar aumento de peso, especialmente cuando produce exceso de cortisol y desencadena un síndrome de Cushing. Se acompaña de obesidad central, cara de luna, joroba de búfalo, estrías violáceas, debilidad muscular, hipertensión e hiperglucemia; también puede haber virilización/feminización, hipopotasemia por aldosterona o síntomas por efecto masa. La evaluación incluye perfil hormonal e imagen, y el tratamiento se centra en cirugía y control del exceso hormonal.

Sí, el cáncer suprarrenal (carcinoma adrenocortical) puede causar aumento de peso, sobre todo cuando el tumor produce demasiada cortisol y genera un cuadro de síndrome de Cushing. [1] Esta sobreproducción hormonal favorece la acumulación de grasa en el tronco, debilidad muscular y estrías rosadas o violáceas en la piel, entre otros signos. [1]

¿Por qué ocurre el aumento de peso?

  • Exceso de cortisol (síndrome de Cushing): El cortisol altera el metabolismo y promueve el depósito de grasa central, lo que se traduce en aumento de peso, cara redondeada (“cara de luna”) y “joroba de búfalo” en la parte alta de la espalda. [2] Estas características suelen acompañarse de hipertensión y elevación de la glucosa en sangre o diabetes. [1]
  • Retención de líquidos: En algunos casos, los tumores suprarrenales también pueden provocar retención de líquidos y sensación de hinchazón. [3]

Otros síntomas frecuentes

  • Piel y músculos: Debilidad muscular, facilidad para formar moretones y estrías rosadas o moradas. [1]
  • Tensión arterial y glucosa: Presión arterial alta e hiperglucemia/diabetes por el efecto del cortisol. [1]
  • Cambios en la distribución de la grasa: Obesidad central con adelgazamiento de brazos y piernas. [2]
  • Síntomas por hormonas sexuales: Algunos tumores producen testosterona o estrógenos, lo que puede causar virilización (más vello corporal, acné, cambios en la voz) en mujeres o feminización en hombres. [1]
  • Síntomas por aldosterona: Si el tumor produce aldosterona, puede presentarse hipertensión con potasio bajo, debilidad y calambres. [4]
  • Síntomas locales por masa: Dolor abdominal, sensación de plenitud y, en ocasiones, pérdida de peso inesperada si la masa comprime órganos cercanos. [5]

Presentación clínica y heterogeneidad

El carcinoma adrenocortical es poco frecuente y, en aproximadamente 60% de los casos, se manifiesta inicialmente por signos de exceso de hormonas esteroideas; el síndrome de Cushing es el patrón hormonal más común. [6] En el resto, puede descubrirse por estudios de imagen debido a molestias inespecíficas como dolor abdominal o náuseas. [6] Por su naturaleza, puede producir cortisol, aldosterona, estrógenos o testosterona, lo que explica la variedad de síntomas. [4]


Señales que deben alertar

  • Aumento de peso rápido y central, con cara de luna y joroba de búfalo. [2] [4]
  • Estrías violáceas anchas en abdomen, muslos o brazos y moretones fáciles. [1]
  • Hipertensión difícil de controlar y alteración de la glucosa. [1]
  • Cambios en el vello, la voz o el ciclo menstrual (virilización/feminización). [1]
  • Debilidad muscular marcada y fatiga persistente. [1]
  • Dolor abdominal, plenitud o pérdida de peso inexplicada por efecto masa. [5]

Comparación de perfiles hormonales

Perfil hormonalSíntomas predominantesRasgos clave
Cortisol (Cushing)Aumento de peso central, cara de luna, joroba de búfalo, estrías, moretones, debilidad, HTA, hiperglucemiaPresentación más frecuente en cáncer suprarrenal
AldosteronaHipertensión con potasio bajo, debilidad, calambresSospechar si hay HTA resistente
Andrógenos/estrógenosVirilización en mujeres (más vello, acné, voz grave), feminización en hombresCambios sexuales secundarios llamativos
Masa tumoralDolor/llenura abdominal, pérdida de peso inesperadaSíntomas por compresión de órganos

[1] [2] [4] [5]


Evaluación médica recomendada

Cuando se sospecha un tumor suprarrenal funcional, suele valorarse:

  • Analítica hormonal: cortisol, ACTH, aldosterona, potasio y hormonas sexuales según el cuadro clínico. [7]
  • Imagen: tomografía o resonancia para caracterizar el tumor y su extensión. [7]

Una revisión integral permite distinguir entre tumores productores de hormonas y no productores, ya que muchos tumores benignos no causan síntomas si no secretan hormonas. [8]


Tratamiento y consideraciones

El manejo se individualiza según tamaño, función hormonal y extensión:

  • Cirugía: Es la opción potencialmente curativa cuando es resecable; el objetivo es quitar el tumor por completo. [9]
  • Control del exceso hormonal: En casos no operables o con enfermedad residual, se utilizan fármacos como mitotano y otros inhibidores de la esteroidogénesis para reducir la producción hormonal y sus efectos. [10]
  • Seguimiento estrecho: Por el riesgo de recurrencia, se requiere control periódico clínico, hormonal y por imagen. [11]

Ideas clave para recordar

  • El aumento de peso en cáncer suprarrenal suele ser consecuencia del exceso de cortisol (síndrome de Cushing). [1] [2]
  • Los síntomas acompañantes típicos incluyen debilidad muscular, estrías violáceas, hipertensión y alteraciones de la glucosa. [1]
  • Pueden coexistir manifestaciones por exceso de hormonas sexuales (virilización/feminización) o por efecto masa abdominal. [1] [5]
  • Una evaluación endocrina e imagenológica cuidadosa es esencial para el diagnóstico y el plan terapéutico. [7]

¿Has notado aumento de peso rápido junto con estrías o cambios en la presión arterial últimamente?

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Fuentes

  1. 1.^abcdefghijklmnSymptoms and causes - Mayo Clinic(mayoclinic.org)
  2. 2.^abcdeCushing syndrome due to adrenal tumor: MedlinePlus Medical Encyclopedia(medlineplus.gov)
  3. 3.^Adrenal Cortical Carcinomas(mskcc.org)
  4. 4.^abcdAdrenocortical carcinoma: MedlinePlus Medical Encyclopedia(medlineplus.gov)
  5. 5.^abcdAdrenal Cortical Carcinomas(mskcc.org)
  6. 6.^ab[Adrenocortical carcinoma].(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  7. 7.^abcCarcinoma corticosuprarrenal: MedlinePlus enciclopedia médica(medlineplus.gov)
  8. 8.^Benign adrenal tumors - Symptoms and causes(mayoclinic.org)
  9. 9.^Approach to the patient with adrenocortical carcinoma.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  10. 10.^Management of endocrine manifestations and the use of mitotane as a chemotherapeutic agent for adrenocortical carcinoma.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  11. 11.^Adrenocortical carcinoma: a clinician's update.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

Aviso Importante: Esta informacion se proporciona unicamente con fines educativos y no pretende reemplazar el consejo medico profesional, el diagnostico o el tratamiento. Consulte siempre con un proveedor de atencion medica calificado antes de tomar cualquier decision medica.