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2026년 2월 26일5분 읽기

미국 NIH 자료 기반 | 오메프라졸을 복용할 때 커피를 마셔도 안전한가요?

핵심 요약:

오메프라졸 복용 중 커피(카페인) 섭취는 약물-대사 상호작용 측면에서 대체로 안전하며, 카페인 대사에 유의한 변화가 보고되지 않았습니다. 다만 커피가 위산 분비를 늘려 속쓰림·역류 증상을 악화시킬 수 있으므로, 증상이 있으면 양·시간·추출 방식 등을 조절하거나 피하는 것이 좋습니다. 오메프라졸은 보통 아침 식전에 복용하면 효과가 더 좋습니다.

오메프라졸을 복용하면서 커피(카페인)를 마시는 것은 대체로 약물 상호작용 측면에서 안전한 편입니다. 임상 연구에서는 오메프라졸이 카페인 대사(주로 CYP1A2)를 유의하게 변화시키지 않는 것으로 보고되어, 약효에 큰 영향을 주지 않는 것으로 해석될 수 있습니다. [1] [2] 다만 커피 자체가 위산 분비를 늘리고 속쓰림(가슴 화끈거림)을 유발할 수 있어, 위식도역류질환(GERD)이나 소화불량 증상이 있는 경우 증상 악화를 느낄 수 있습니다. 즉, 약물-카페인 대사 상호작용은 크지 않지만, 커피의 산 및 생리적 효과로 소화기 증상이 심해질 가능성은 있습니다. [3] [4]


핵심 요약

  • 약물 상호작용: 오메프라졸은 일반적으로 카페인의 체내 대사를 의미 있게 바꾸지 않습니다. [1] [2]
  • 위장 증상: 커피와 카페인은 위산 분비를 늘려 속쓰림을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다. [3] [4]
  • 생활수칙에서의 권고: 빈번한 속쓰림 관리 지침에서는 커피·카페인 음료를 피하거나 줄이도록 권고합니다. [5] [6] [7]
  • 개인차 고려: 증상이 없다면 적당량 커피는 가능하지만, 속쓰림이 심해지면 양·시간·추출 방식 조절이 도움이 될 수 있습니다. [5] [6] [7] [8]

약물-카페인 대사 상호작용: 근거

  • 위약 대조 이중맹검 연구에서 1주간 오메프라졸 20mg 복용은 카페인 대사의 지표(요 중 대사체 비율) 변화가 없어, 임상적으로 의미 있는 CYP1A2 영향이 없었다고 보고되었습니다. [1] [2]
  • 일부 연구에서 특정 대사형(예: S-mephenytoin 대사 빈약형)에서 CYP1A2 활성 변화가 관찰되기도 했으나, 일반 대사형에서는 변화가 미미하거나 없었습니다. [9] [10]
  • 종합하면, 오메프라졸과 카페인 간의 직접적인 약동학적 상호작용은 크지 않은 것으로 해석될 수 있습니다. [1] [2]

커피가 위장에 미치는 영향

  • 카페인은 위산 분비를 증가시켜 속쓰림이나 위부 불편감을 유발할 수 있습니다. 이는 오메프라졸이 위산을 억제하더라도 개인차에 따라 증상이 나타날 수 있습니다. [3] [4]
  • 퇴원·생활관리 지침에서는 GERD 증상 관리에 카페인 음료(커피, 차, 초콜릿 등)와 디카페인 커피도 피하는 것을 권고합니다. [4]
  • 국내외 생활수칙 자료에서도 빈번한 속쓰림 관리 시 커피·카페인·알코올·기름진 음식 등을 줄이는 팁을 제시합니다. [5] [6] [7] [11] [12]

증상이 있는 경우: 커피 섭취 전략

  • 양 조절: 하루 총 카페인 양을 낮추면 속쓰림 빈도가 줄 수 있습니다. [3] [4]
  • 시간 조절: 취침 전 커피는 피하고, 식후 바로 눕지 않는 것이 일반적으로 도움이 됩니다. [5] [6] [7]
  • 추출/종류 선택: 일부 소규모 연구에서는 왁스를 제거한 커피(dewaxed coffee)가 표준 커피 대비 속쓰림·역류 증상 빈도를 줄이고 제산제 복용 없는 날을 늘린다는 신호가 보고되었습니다. [8]
  • 디카페인도 주의: 디카페인 커피 역시 위산을 늘려 증상을 악화할 수 있어 개인별로 반응을 확인하는 것이 좋습니다. [4]

오메프라졸 복용 타이밍과 커피

  • 오메프라졸은 보통 식전(예: 아침 식전)에 복용하면 위산 억제가 더 잘 작동합니다. [5] [6] [7]
  • 커피를 마신 뒤 속쓰림이 심해지는 경우, 오메프라졸 복용 후 일정 시간 경과 후에 적은 양으로 테스트해보는 접근이 도움이 될 수 있습니다. [5] [6] [7]
  • 야간 속쓰림이 잦다면 늦은 밤 커피를 피하고, 잠자리 전 음식·음료 섭취를 줄이는 생활수칙이 권장됩니다. [5] [6] [7]

다른 약물과의 주의점(참고)

  • 오메프라졸은 클로피도그렐의 활성 대사체 노출을 감소시킬 수 있어 병용 시 주의가 필요합니다. [13] [14] [15] [16]
  • 또한 세인트존스워트나 리팜핀 같은 효소 유도제는 오메프라졸 농도를 크게 낮출 수 있어 병용을 피하는 것이 좋습니다. [17] [18]
  • 이러한 주의점은 커피와 직접 관련되지는 않지만, 동시에 복용 중인 약물이 있다면 전체 복약 계획을 점검하는 데 중요한 정보입니다. [13] [14]

실용 가이드라인

  • 증상이 없다면: 하루 1잔 내외의 커피는 대체로 허용될 수 있습니다. 다만 개인별로 속쓰림이 생기면 양·농도·시간을 조절하세요. [5] [6] [7]
  • 증상이 있다면: 카페인·커피를 줄이거나 다른 대체 음료로 바꾸는 것이 도움이 될 수 있습니다. 특히 취침 전과 기름진 식사와의 동시 섭취는 피하세요. [5] [6] [7] [4]
  • 대안 제안: 산도와 자극이 상대적으로 낮은 추출 방식(예: 콜드브루), dewaxed 커피를 시도하거나 우유·크림 첨가를 줄이고 소량으로 나누어 마시는 방법도 고려해볼 수 있습니다. [8]
  • 생활 습관 병행: 느리게 식사하기, 꽉 조이는 복장 피하기, 침대 머리 올리기 등은 속쓰림 관리에 보조적으로 유익합니다. [5] [6] [7]

결론

오메프라졸 복용 중 커피는 약물-카페인 대사 상호작용 측면에서 대체로 안전하게 섭취할 수 있습니다. [1] [2] 다만 커피가 위산을 늘려 속쓰림이나 역류 증상을 유발·악화시킬 수 있으므로, 증상이 있는 분들은 양·시간·종류를 조절하거나 피하는 전략이 도움이 될 수 있습니다. [3] [4] [5] [6] [7] 개인별 반응을 관찰하면서 가장 덜 불편한 방식으로 조정하는 것이 좋습니다. [5] [6]


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출처

  1. 1.^abcdeOmeprazole treatment does not affect the metabolism of caffeine.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  2. 2.^abcdeOmeprazole treatment does not affect the metabolism of caffeine.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  3. 3.^abcdeCafeína(medlineplus.gov)
  4. 4.^abcdefghGastroesophageal reflux - discharge: MedlinePlus Medical Encyclopedia(medlineplus.gov)
  5. 5.^abcdefghijklOMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE capsule(dailymed.nlm.nih.gov)
  6. 6.^abcdefghijklOmeprazole Delayed-Release Tablets 20 mg(dailymed.nlm.nih.gov)
  7. 7.^abcdefghijkOMEPRAZOLE DELAYED RELEASE- omeprazole tablet, delayed release(dailymed.nlm.nih.gov)
  8. 8.^abcEffect of Dewaxed Coffee on Gastroesophageal Symptoms in Patients with GERD: A Randomized Pilot Study.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  9. 9.^Increase of cytochrome P450IA2 activity by omeprazole: evidence by the 13C-[N-3-methyl]-caffeine breath test in poor and extensive metabolizers of S-mephenytoin.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  10. 10.^Increase of cytochrome P450IA2 activity by omeprazole: evidence by the 13C-[N-3-methyl]-caffeine breath test in poor and extensive metabolizers of S-mephenytoin.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  11. 11.^OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE capsule(dailymed.nlm.nih.gov)
  12. 12.^OMEPRAZOLE- omeprazole magnesium tablet, delayed release(dailymed.nlm.nih.gov)
  13. 13.^abThese highlights do not include all the information needed to use OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES safely and effectively. See full prescribing information for OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES. OMEPRAZOLE delayed-release capsules, for oral use INITIAL U.S. APPROVAL: 1989(dailymed.nlm.nih.gov)
  14. 14.^abThese highlights do not include all the information needed to use OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES safely and effectively. See full prescribing information for OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES. OMEPRAZOLE delayed-release capsules, for oral use INITIAL U.S. APPROVAL: 1989(dailymed.nlm.nih.gov)
  15. 15.^These highlights do not include all the information needed to use OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES safely and effectively. See full prescribing information for OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES. OMEPRAZOLE delayed-release capsules, for oral use INITIAL U.S. APPROVAL: 1989(dailymed.nlm.nih.gov)
  16. 16.^These highlights do not include all the information needed to use OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES safely and effectively. See full prescribing information for OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES. OMEPRAZOLE delayed-release capsules, for oral use INITIAL U.S. APPROVAL: 1989(dailymed.nlm.nih.gov)
  17. 17.^OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES. These highlights do not include all the information needed to use OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES safely and effectively. See full prescribing information for OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES. OMEPRAZOLE delayed-release capsules, for oral use Initial U.S. Approval: 1989(dailymed.nlm.nih.gov)
  18. 18.^These highlights do not include all the information needed to use OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES safely and effectively. See full prescribing information for OMEPRAZOLE DELAYED-RELEASE CAPSULES. OMEPRAZOLE   delayed-release capsules, for oral use INITIAL U.S. APPROVAL: 1989(dailymed.nlm.nih.gov)

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