
アトルバスタチン服用中にブロッコリーを食べると薬の効果や副作用に影響が出るというのは本当ですか?
通常量のブロッコリーはアトルバスタチンの効果や副作用に臨床的な悪影響を与える証拠はなく、食事の有無にかかわらず服用できます。注意が必要なのはグレープフルーツの多量摂取で、血中濃度が上がる可能性があるため避けましょう。筋症状が出た場合や高濃度サプリを始める際は医師に相談を。
アトルバスタチン服用中に通常量のブロッコリーを食べることは、一般的には薬の効果や副作用に大きな影響を与えないと考えられます。現時点で、ブロッコリーの通常の食事摂取がアトルバスタチンの血中濃度や筋障害などの副作用を臨床的に悪化させる明確な証拠はありません。 [1] [2]
アトルバスタチンの代謝と代表的な食品相互作用
アトルバスタチンは主に肝臓の酵素CYP3A4で代謝され、OATP1B1/1B3やBCRPといった輸送たんぱくにも関係します。このため、CYP3A4を強く阻害・誘導する薬剤や、BCRPに影響する物質と併用するとアトルバスタチンの血中濃度が変化することがあります。 [3] [4]
一方で、公式の患者向け情報では、アトルバスタチンは「食事の有無にかかわらず服用できる」とされており、一般的な食事との大きな相互作用は想定されていません。 [1] [5]
もっともよく知られた食品相互作用はグレープフルーツジュースで、多量摂取(例:毎日750mL以上)でアトルバスタチンのAUCが最大約2.5倍に増える可能性が報告されています。 [6] [7]
このため、グレープフルーツの過剰摂取は避けるのが安全です。 [8] [9]
ブロッコリー(アブラナ科野菜)と理論上の相互作用の背景
ブロッコリーなどのアブラナ科野菜にはグルコシノレート由来のイソチオシアネート(例:スルフォラファン)が含まれます。これらの成分は試験管レベルでP-糖たんぱく(MDR1)やBCRPといった薬物排出トランスポーターの機能に影響する可能性が示されており、理論的には薬の吸収や排泄に関与し得ます。 [10] [11]
また、一部のスタチンは腸管細胞でMDR1やCYP3Aの遺伝子発現を変化させ得ることが示され、スルフォラファンがその誘導を抑える現象が観察された報告もあります(細胞試験)。 [12] [13]
ただし、これらは主として細胞実験の知見であり、通常の食事量でのブロッコリー摂取がアトルバスタチンの臨床的効果や副作用に意味のある影響を与えるという人での確立されたデータは示されていません。 [14] [15]
現時点の実用的な結論
- 通常量のブロッコリー(一般的な食事の範囲)であれば、アトルバスタチンの効果や副作用への明確な悪影響は示されていません。 [1] [5]
- グレープフルーツの多量摂取は避ける方が安全です。 [6] [7]
- アトルバスタチンは食事の有無にかかわらず、毎日同じ時間帯に継続して服用することが推奨されます。 [1] [16]
注意が必要なケース
- 筋肉痛、脱力、こむら返りなどの筋症状が新たに出る、または悪化する場合は、服用継続中の食事やサプリを含めて担当医に相談してください。アトルバスタチンの血中濃度が上がる薬(例:強いCYP3A4阻害薬)との併用で筋障害リスクが高まることがあります。 [17] [7]
- サプリメント(高濃度のスルフォラファン製品など)を新たに開始する際は、通常の食事よりも含有量が高い場合があり得るため、事前に確認すると安心です。食事由来の成分が薬物トランスポーターに影響する可能性は理論上ありますが、臨床的有意性は限定的と考えられています。 [14] [10]
服用のコツ
- 「食事と一緒でも空腹時でも服用可能」なので、毎日同じ時間に飲み忘れを防ぐ工夫をしましょう。 [1] [18]
- 医師からの低脂肪食の継続も大切です。食事療法と薬物療法の併用で脂質低下効果が安定します。 [1] [5]
まとめ
- ブロッコリーの通常摂取は、アトルバスタチンの効果や副作用に臨床的に問題となる影響はないと考えられます。 [1] [2]
- 避けるべきなのはグレープフルーツの過剰摂取であり、これはアトルバスタチンの血中濃度を上げることがあります。 [6] [8]
- 細胞試験で示された理論的な相互作用(P-糖たんぱく、BCRP、CYP発現など)は、通常の食事レベルでは人での確固たる影響は確認されていません。 [14] [15]
普段どれくらいの量のブロッコリーを食べていますか?
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出典
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- 3.^↑ATORVASTATIN CALCIUM tablet, film coated(dailymed.nlm.nih.gov)
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- 9.^↑ATORVASTATIN CALCIUM(dailymed.nlm.nih.gov)
- 10.^abABC transporters and isothiocyanates: potential for pharmacokinetic diet-drug interactions.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
- 11.^↑ABC transporters and isothiocyanates: potential for pharmacokinetic diet-drug interactions.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
- 12.^↑Effects of acid and lactone forms of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors on the induction of MDR1 expression and function in LS180 cells.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
- 13.^↑Effects of acid and lactone forms of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors on the induction of MDR1 expression and function in LS180 cells.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
- 14.^abcDietary regulation of P-gp function and expression.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
- 15.^abMajor diet-drug interactions affecting the kinetic characteristics and hypolipidaemic properties of statins.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
- 16.^↑ATORVASTATIN CALCIUM tablet, film coated(dailymed.nlm.nih.gov)
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- 18.^↑ATORVASTATIN CALCIUM tablet, film coated(dailymed.nlm.nih.gov)
ご注意: この情報は教育目的のみで提供されており、専門的な医療アドバイス、診断、または治療に代わるものではありません。医療上の決定を行う前に、必ず資格のある医療提供者に相談してください。


