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Medical illustration for 胃癌治疗常见呕吐吗?专业管理与用药指南 - Persly Health Information
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2026年1月26日5分钟阅读

胃癌治疗常见呕吐吗?专业管理与用药指南

核心要点:

胃癌治疗中的呕吐:是否常见与如何规范管理

呕吐在胃癌的诊疗过程中确实比较常见,既可能来自肿瘤本身(如出口梗阻、胃排空障碍),也可能源于化疗、放疗或靶向/抗体药物的副作用。 [PM14] 呕吐/恶心不仅影响生活质量,还可导致脱水、营养不良和治疗中断,因此需要规范的预防与分层管理。 [1]


为什么会发生呕吐

  • 肿瘤相关原因:幽门或胃出口梗阻、胃轻瘫(自主神经功能障碍)、腹膜癌病或恶性腹水,都会使胃排空变慢或阻断。 [PM14]
  • 治疗相关原因:化疗、放疗、抗体药物与一些靶向药物具有不同程度的致吐风险,会引发急性(24小时内)、延迟(24–120小时)、预期性、突破性与难治性呕吐/恶心。 [2] [PM14]

呕吐的分型与时间窗

  • 急性期:给药后24小时内出现。 [2]
  • 延迟期:通常在24–120小时出现,某些药物(如顺铂)延迟期更显著。 [2]
  • 预期性:因以往不良体验而在治疗前出现。 [2]
  • 突破性:已做预防仍然发生的发作。 [2]
  • 难治性:前一周期突破后在后续周期仍未控制。 [2]

准确识别分型有助于选择合适的预防与救治方案。 [2]


哪些方案的致吐风险更高

不同药物或联合方案的致吐性差异较大,联合治疗时以“最高致吐药”为准来选择止吐预防。 [1] 常见情形包括:

  • 高致吐:如含足量顺铂的方案,通常需要“三联或四联”预防。 [PM18] [PM14]
  • 中等致吐:如含奥沙利铂或多药联合(部分胃癌常用方案),需“二联或三联”预防并重视延迟期保护。 [PM15] [3]
  • 低或最小致吐:部分口服靶向药或低剂量方案,可采用按需/单药策略。 [4] [5]

规范的药物预防策略

国际共识建议按致吐风险分层使用止吐药,核心药物包括5-HT3受体拮抗剂、NK1受体拮抗剂、糖皮质激素,以及必要时加用奥氮平。 [PM14]

高致吐化疗的推荐(示例)

  • 5-HT3受体拮抗剂(如帕洛诺司琼/格拉司琼)+ 糖皮质激素(如地塞米松)+ NK1受体拮抗剂(如阿瑞匹坦/福沙阿瑞匹坦)。 [PM14] [PM18]
  • 可考虑加入奥氮平以增强对恶心的控制,尤其延迟期。 [6]

在上消化道肿瘤接受足量顺铂的随机研究中,包含阿瑞匹坦的“三联”方案较仅用帕洛诺司琼+地塞米松方案在“无呕吐比例”和对生活影响方面更优。 [PM18]

中等致吐化疗的推荐(示例)

  • 二联:帕洛诺司琼 + 地塞米松,强调延迟期覆盖。 [PM13]
  • 在女性、年轻或卡铂AUC较高等高风险人群,可加用NK1受体拮抗剂或奥氮平作为强化。 [3]

低/最小致吐风险的策略

  • 可按需使用多巴胺受体拮抗剂(如甲氧氯普胺/丙氯拉嗪)或低剂量5-HT3受体拮抗剂。 [7]

特殊药物的注意点

  • 抗体-药物偶联物(如曲妥珠单抗德鲁斯替康,T-DXd)在胃癌中被认为具中到高致吐性,其最佳预防策略仍在研究,通常需按高风险方案严密管理。 [PM19]
  • 针对CLDN18.2的抗体(如佐贝妥昔单抗)首周期恶心/呕吐更常见且更重,需要严格执行高风险止吐与控制输注速率的“停-走”策略。 [PM16]

突破性与难治性呕吐的救治

  • 发生突破性呕吐时,可在原预防方案基础上加用不同作用机制的药物(如奥氮平或甲氧氯普胺),并在下一周期提前加强预防。 [3]
  • 若连续周期难以控制,应评估致吐分层是否偏低、是否存在胃出口梗阻或胃轻瘫等机械/功能问题,并考虑调整化疗剂量或改换方案。 [PM14] [1]

非药物辅助措施

  • 少量多餐、清淡低脂、避免刺激性气味与食物,治疗当天与延迟期均适用。 [8]
  • 保持水分、补充电解质,必要时静脉补液。 [8]
  • 放松训练与心理干预有助于预期性恶心。 [9]
  • 与医护团队及时沟通症状,避免因延迟治疗而加重。 [8]

何时需要立即就医

  • 频繁呕吐伴无法进食或明显脱水(口干、尿量减少、头晕)。 [8]
  • 呕吐物带血、黑色或咖啡渣样,提示出血。 [8]
  • 持续发热、腹痛加重或快速体重下降。 [8]

与医师沟通的关键信息

  • 详细记录发作时间(急性/延迟)、频次与诱因。 [2]
  • 列出已使用的止吐药及效果,是否有嗜睡或便秘等副作用。 [2]
  • 报告吞咽困难、腹胀或呕吐后缓解与否,以帮助判断是否存在机械性问题。 [PM14]

总结与建议

  • 胃癌诊疗中的呕吐很常见,既与肿瘤本身也与治疗相关,应当进行风险分层和规范预防。 [PM14] [1]
  • 高致吐化疗通常需要“5-HT3 + 地塞米松 + NK1”的三联基础,必要时加奥氮平以强化对恶心的控制。 [PM14] [PM18]
  • 中等与低致吐方案也需重视延迟期及个体风险因素,突破性症状要及时救治并在后续周期调整策略。 [PM13] [3]
  • 结合生活方式与心理干预,可进一步降低症状并保障治疗连续性。 [8] [9]

如果你正在经历持续或严重的呕吐,建议尽快与主管医生沟通,说明具体时间和强度,并询问是否需要升级为含NK1拮抗剂或加入奥氮平的方案。 [PM14] [3]


常用止吐药物与适用场景一览

药物类别代表药物适用风险层级主要作用点备注
5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼、格拉司琼中–高外周/中枢5-HT3帕洛诺司琼延迟期覆盖较好。 [PM13]
NK1受体拮抗剂阿瑞匹坦、福沙阿瑞匹坦高(或中等强化)物质P/NK1顺铂方案中显著降低呕吐。 [PM18]
糖皮质激素地塞米松中–高多靶点抗炎与5-HT3/NK1联用提升效果。 [PM13] [PM14]
多受体拮抗剂奥氮平中–高(强化)多巴胺/5-HT/H1对恶心控制优。 [6]
多巴胺拮抗剂甲氧氯普胺、丙氯拉嗪低风险或突破性D2/促动力适用于按需或救治。 [7]

以上表格用于帮助与医师讨论具体方案选择与优化。 [PM13] [PM14] [7] [PM18]


更多治疗过程中的不适管理与饮食建议,可向你的医疗团队索取患者教育资料或支持性护理资源。 [8]

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来源

  1. 1.^abcd7-Prevention of anti-cancer therapy induced nausea and vomiting (AINV)(eviq.org.au)
  2. 2.^abcdefghi7-Prevention of anti-cancer therapy induced nausea and vomiting (AINV)(eviq.org.au)
  3. 3.^abcde7-Prevention of anti-cancer therapy induced nausea and vomiting (AINV)(eviq.org.au)
  4. 4.^7-Prevention of anti-cancer therapy induced nausea and vomiting (AINV)(eviq.org.au)
  5. 5.^7-Prevention of anti-cancer therapy induced nausea and vomiting (AINV)(eviq.org.au)
  6. 6.^ab7-Prevention of anti-cancer therapy induced nausea and vomiting (AINV)(eviq.org.au)
  7. 7.^abc7-Prevention of anti-cancer therapy induced nausea and vomiting (AINV)(eviq.org.au)
  8. 8.^abcdefgh3100-Nausea and vomiting during cancer treatment(eviq.org.au)
  9. 9.^abHow to prevent nausea during cancer treatment(mayoclinic.org)

注意事项: 本信息仅供教育目的,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。在做出任何医疗决定之前,请务必咨询合格的医疗保健提供者。