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2026年2月13日5分钟阅读

基于WHO资料 | 哺乳期服用曲马多是否安全,会不会经由母乳影响婴儿?

核心要点:

总体而言,哺乳期不建议常规使用曲马多,因其及活性代谢物可经母乳进入婴儿体内,增加嗜睡与呼吸抑制风险。若确需短期使用,应在医生指导下采用最低有效剂量、尽量在哺乳后服药并密切观察婴儿;优先考虑对乙酰氨基酚或布洛芬等更安全替代。

哺乳期使用曲马多的安全性:会不会经由母乳影响婴儿?

总体来看,哺乳期使用曲马多(tramadol)存在潜在风险,通常不推荐常规使用,尤其不建议长期或高剂量使用。曲马多属于中枢性镇痛药,兼具弱阿片受体激动作用和抑制去甲肾上腺素/5-羟色胺再摄取的作用,可能通过母乳让婴儿暴露于药物及其活性代谢物,从而造成嗜睡、呼吸抑制等不良反应。临床和药理学资料提示,在哺乳期应尽量选择更安全的止痛替代方案,并将阿片类药物的使用限制在最低有效剂量、最短时间。 [1] [2] [3]


为什么曲马多在哺乳期需要谨慎?

  • 曲马多经肝脏代谢,其中一条重要途径是通过酶CYP2D6将其转化为更强效的代谢物(O-去甲基曲马多)。部分人群存在CYP2D6的基因差异(超快代谢者),会产生较高水平的活性代谢物,理论上增加经母乳传递给婴儿的风险。这类遗传差异在不同人群中比例不一,可能使少数母亲的婴儿暴露量显著增加。 [1] [4] [5]

  • 阿片类药物总体上都可能导致婴儿过度镇静和呼吸抑制,虽然短期、低剂量使用通常较少出现严重问题,但个体差异(包括母体代谢、婴儿早产或患病等)会提高风险。文献综述提示:短期处方阿片通常较安全,但仍需监测婴儿是否出现异常嗜睡或呼吸变浅。 [1] [6]


官方与临床意见的要点

  • 多数权威临床建议将曲马多和可待因等阿片类在哺乳期列为应避免或慎用的药物,尤其在非手术短期止痛之外的情况。当必须使用阿片类时,强调最低有效剂量、最短疗程,并在哺乳前服药以降低婴儿暴露。 [7] [8] [9]

母乳中暴露与婴儿不良反应的证据概览

  • 研究与综述显示,阿片类通过血液进入乳汁的机制明确,浓度受分子脂溶性、蛋白结合、pH差异等因素影响。曲马多及其活性代谢物理论上可达乳汁并被婴儿摄入,从而增加中枢抑制风险。 [1] [6]

  • 个别病例报道了婴儿接触曲马多后出现严重中枢抑制的情况,提示一旦婴儿暴露过量,可能出现危险的呼吸抑制或嗜睡。尽管这些报告不一定都源自母乳暴露,但它们说明曲马多对婴儿的潜在毒性确实存在。 [10]


更安全的止痛替代方案

  • 非阿片类止痛药(如对乙酰氨基酚/扑热息痛,布洛芬)在哺乳期总体被认为较安全,进入乳汁量很少,婴儿副作用罕见。如需止痛,通常优先考虑这些药物,并遵循常规剂量。 [7] [8] [9]

  • 如果需要阿片类短期缓解术后或分娩相关疼痛,可与医生评估选用更可控的阿片药物,并严格控制剂量和疗程,同时密切观察婴儿状态。尽量避免曲马多和可待因这类受CYP2D6代谢影响较大的药物。 [7] [8]


使用曲马多时的风险降低策略(如确需使用)

  • 只在其他更安全方案效果不足时、并在医生指导下短期使用曲马多,尽量用最低有效剂量、最短时间。 [7] [8]

  • 掌握服药与喂奶的时间:尽量在哺乳后立刻服药,利用下一次喂奶前的时间间隔,减少婴儿暴露。 [7] [8]

  • 密切观察婴儿:留意是否出现异常嗜睡、吃奶差、呼吸变浅或皮色发绀,一旦出现立即就医。 [1] [6]

  • 避免与其他中枢抑制药物(如苯二氮卓类)或能显著抑制/诱导CYP2D6的药物同时使用,以免改变母体代谢、增加婴儿风险。如合并用药,应咨询医生或药师。 [1] [4]


重点结论

  • 哺乳期不建议常规使用曲马多,尤其避免长期或高剂量使用;若确需使用,应在医生指导下短期、最低有效剂量并加强婴儿监测。 [7] [8]

  • 优先选择更安全的非阿片类止痛药(如对乙酰氨基酚、布洛芬)。 [7] [8] [9]

  • 个体差异(如母亲是CYP2D6超快代谢者)可能增加婴儿风险,因此曲马多在哺乳期的风险不可忽视,需要权衡利弊并采取防护措施。 [1] [4] [5]


对使用者的实用建议

  • 如正在哺乳且需要止痛,先与医生讨论非阿片类方案;只有在确有需要且其他方案不足时,才考虑短期使用阿片类,并选择代谢与乳汁暴露更可控的药物。 [7] [8]

  • 若已经服用曲马多并持续哺乳,请密切观察婴儿,如出现嗜睡、吃奶差或呼吸异常,立即就医,并告知医生母亲的用药情况。 [1] [6]

  • 制定个性化用药与喂奶计划,在哺乳后服药、避免合并中枢抑制药与干扰CYP2D6的药物。 [7] [8]


药理与代谢背景简述(便于理解)

  • 曲马多的镇痛作用部分来自于与阿片受体结合,部分来自于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取;活性代谢物的产生依赖CYP2D6,因此遗传差异会改变药效和潜在毒性。 [1] [4]

  • 婴儿对阿片类更为敏感,尤其新生儿或早产儿肝肾功能未成熟,较难代谢和清除药物,一旦暴露过量,出现中枢抑制和呼吸问题的风险更高。 [1] [6]


温馨提示

在哺乳期,止痛药的选择需要兼顾母亲的舒适与婴儿的安全。若有持续或严重疼痛,建议尽快与医生或药师沟通,评估替代药物与适当剂量,并制定喂奶与服药的时间安排,以最大限度降低婴儿暴露风险。 [7] [8] [9]

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来源

  1. 1.^abcdefghijIs maternal opioid use hazardous to breast-fed infants?(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  2. 2.^Is maternal opioid use hazardous to breast-fed infants?(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  3. 3.^Is maternal opioid use hazardous to breast-fed infants?(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  4. 4.^abcdIs maternal opioid use hazardous to breast-fed infants?(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  5. 5.^abPharmacogenetics of neonatal opioid toxicity following maternal use of codeine during breastfeeding: a case-control study.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  6. 6.^abcdeIs maternal opioid use hazardous to breast-fed infants?(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)
  7. 7.^abcdefghijMedicine concerns while breastfeeding(mayoclinic.org)
  8. 8.^abcdefghijMedicine concerns while breastfeeding(mayoclinic.org)
  9. 9.^abcdMedicine concerns while breastfeeding(mayoclinic.org)
  10. 10.^Severe cerebral depression after intoxication with tramadol in a 6-month-old infant.(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

注意事项: 本信息仅供教育目的,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。在做出任何医疗决定之前,请务必咨询合格的医疗保健提供者。